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为什么影像仪探针连续报警？: 影像仪探针连接线没有插好；探针头接触不良；探针线没有插好

光谱仪的氩气速度很快是什么原因: (1).检查一下前面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内. (2).检查气路各接头是否有漏气. (3).检查快门是否漏气.

光谱仪真空泵换油，要注意什么: 停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油（如很脏则需冲洗），拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。（如果冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝）要注意的是不要从排气口向泵内注油. 还得注意一点，就是在换油前必须先放掉真空，否则会使油发生倒吸。

什么叫做基体效应?: 基体效应就是共存元素对被测元素的影响光电直读光谱仪不能进行不锈钢的测定，好象是回归曲线的问题，请问能解吗？我看你的意思。是以前可以做，现在做不了吗？不能做的原因。请说明一下。是做不好。还是没有程序去分析。如果是做不好。请注意校正曲线，如果曲线没有问题。查找其他原因载气参数，电压参数，激发室是否清洁，这些基本的是否出现异常等。如果没有出现，你可以利用自己的标样，自己去做一个曲线。注意基体效应还有就是参数设置一定要合理。这个你可以参考仪器本身的方法来做。

造成液压万能试验机油源热的原因: 1.液压元件的加工精度和装配质量不良。解决方法：保证万能试验机液压元件的加工质量，不合格的元件不能装入系统使用。相对运动件的安装精度必须达到规定的技术要求。 2.相对运动件润滑不良。解决方法：改善相对运动件的润滑条件，坚持万能试验机的定期检查，发现润滑条件差，立即排除。 3.安装精度差，比如，万能试验机的液压缸与导轨不平行。解决方法：安装液压缸时，要以导轨为基准进行测量，以保证缸轴线和导轨的平行度要求。

铜中做C，S的条件，是什么，坩埚里要放纯铁吗？如果用钢标做标样行吗?: (1) 不用纯铁,能够熔的很好.zui好用和分析样品一致的标样. (2) 不需要助熔剂了，铜燃烧很好的。

手提光谱和直读光谱有什么不同?: (1) 手体光谱一般为CCD检测器，全谱直读，灵敏度重现性比较差。但使用方便，价钱便宜。 (2) 台式直读光谱因为使用的环境比便携式光谱要稳定，所以台式光谱的重复性要好，光谱仪对环境的要求一般都是很高的。

我们现在想用直读光谱做炼钢生铁,可是S怎么总是不太准确?: 一般来说，测量钢铁中的C、S,准确测量的话，主要采用化学方法或碳硫分析仪来做，有些型号光谱仪做到可以测量C、S,但是实际运行时，需要提高很大的成本，反倒得不偿失，勉强做出来了，还不如用普通的化学方法或碳硫分析仪做的好。我们用的是ARL3460，做的是铝分析和生铁分析，有一台机器在换激发台后得好几天才能稳定下来，而且反反复复。工作时每做几个样就得用控样校正曲线，测量结果往往铁含量偏低。 (1) 你可以检查一下P和S的情况，如果P、S稳定，则可能是Fe通道光电倍增管或积分电容有问题，如果PS也不稳定，你可以进行恒光测试和暗电流测试，如果结果稳定，问题可能出在光源，当然也可能是激发室到入射透镜间的光路有问题，比如检查以下曝光快门是否灵活等。 (2) 34更换激发台一般不会引起不稳定现象，除非激发台内粉尘太多。我想你肯定清理过了。看你的情况，不稳定可能来自于光源。检查一下基体元素强度，在标准化时可以看见，应在100左右。另外检查描迹是否正确，还有激发点是否够黑。 ARL3460的24V电源的电流怎么测? 先关闭光谱仪后面的高压控制按钮,打开光谱仪左下方的防护罩,小心将高压板组拖出,,打开高压控制按钮,找到24V电压控制板,测量. 能详细说一说酸溶铝和酸不溶铝的知识? 酸溶铝即溶解在酸中的，主要存在形式AlN，在材料中如钢，是正常存在的；而酸不溶铝即不溶解在酸中的，主要存在形式Al2O3，在材料中如钢，是以夹杂物形式存在的。

很细很细的线材怎么做光谱？: (1) 用光谱仪做细钢丝的横截面不行。可以用直径40*高30-40毫米的圆钢，在圆钢的一个平面上刨（或割）一个与钢丝直径相同的半圆槽，圆钢中心铣（或钻）一个直径12毫米、深2-3毫米的孔，激发时只激发钢丝样品不与夹具放电。剪一段约40毫米的钢丝平放在圆钢夹具的半圆槽内，放到激发室上横向激发钢丝样品。仪器激发条件设置：适当降低激发电流；缩短预然时间；适当降低积分电流和延长积分时间，必要时以钢丝样品绘标准曲线。这样测细钢丝样品的误差一般是大样品的1.5-2倍。 (2) 烧成一个小块再做准确一点。烧的时候要注意烧透，均匀。还不要用气泡。搬迁要做哪些准备工作？特别是对仪器要做哪些调整？保护好光栅，固定罗兰园，为保护晶振芯片，将ICS板拆下保护。如果你没有维修经验，奉劝不要自己动手，因为有一定的概率会有故障发生。导致无法收场和解释。我们用直读光谱测量镧和铈的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法测量稀土总量，实验结果相差很大，铈镧合量占稀土总量从1/4到3/4都有。请教

稀土总量和镧、铈分量的比例关系是多少？: 国家zui新标准应该是铈占48％～52％，镧大约占24％～26％。我公司仪器近一段时间检测元素有时会有负数出现,不知具体原因? 看看空白是不是有强度如何?一般如果没有什么问题就是含量太低了达不到分析下限. 看是否仪器飘了.强度下降的比较厉害.光路是否偏了.采集器的数据是否异常等.一个个看,一般是没有什么问题. 你可以先做个正常的式样来看看是那方面出了问题.就是你们平时都做了好多次,数据都知道的再在现在做下,就可以发现一些问题.

直读光谱仪的校准手段有哪些?: 描迹是对光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准：标准化即再校准工作曲线，然后可用到的校准方法有： (1)、修改持久工作曲线法（修改标准化参数） (2)、控样法； (3)、类型标准化法。 B (1).机械校准 (2).光学校准 (3).电气校准 (4).软件校准 C我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。软件包括：完全标准化，类型标准化（控样校准）等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线（即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异）。仪器的校准应先由硬件开始，然后才是软件。酸溶和酸不溶铝在什么情况下应该考虑检测? 从生产工艺上讲，如果所生产的钢种要求铝含量比较高，一般就需要分析钢中酸溶铝含量了。尤其是在生产低碳钢时更有必要！火花台清理时，有时还要清理负电极，我想知道负电极在光谱激发时的作用? 仪器在使用一段时间后，由于各种外界因素的影响，光路会发生偏移，使光电倍增管接收到的光信号有所损失，描迹是对仪器的光学位置进行校正，使光电倍增管接收到zui大的光信号，有利于仪器工作的稳定性！不是负电极是辅助电极吧，起分压的作用。在ARL3460光谱仪中有对透镜进行加热的系统，我有点不明白为什么非要让透镜处在那么高的温度环境中呢，常温不是就很好嘛？透镜不加热就会受潮，对分析结果有一定影响。

直读光谱中泄压阀的作用?: A (1).防止真空泵里的油气上升，污染光栅、反射镜等光学元件 (2).保护真空泵，延长真空泵的使用寿命。 B 泄压阀的作用：保证真空室的真空度的稳定，保证有一小股细小的气流冲进真空室，用新鲜空气冲击镜头，防止油气吸附在镜头上，减少镜头的污染。斯派克m7型直读光谱仪需要清理的过滤网在哪个位置?需如何清理? 主要是在仪器的两侧风扇进气处，你可以拿下来用风吹一下或是用清洁剂清洗一下凉干就行了。较长的废气排除管请问用什么办法进行疏通？废气排除管可以用压缩空气吹,也可以用吸尘器吸

色谱仪高噪音的基线、脉冲: 当双活塞泵的阀污染，活塞密封垫污染严重或损坏时，会出现高噪声的基线、脉冲现象。解决方法：清洗阀及活塞。用擦洗粉清洗颗粒物或沉积物污染了的活塞，并用高纯水冲洗。

色谱仪基线漂移: 基线飘移是离子色谱仪使用中最常见的现象，其产生原因多种多样，仪器温度尚未达到平衡、系统泄漏、淋洗液有气泡、淋洗液里有机溶液汽化蒸发、淋洗液放置时间长等都会引起基线飘移。解决方法：采用排查法。可采用启动加热功能，调节系统；检查管路和密封圈，确保密闭；淋洗液脱气或三通阀排气；检查淋洗液瓶盖，确保密封；重新配制淋洗液等手段解决。

色谱仪压力突然下降或突然上升: 压力突然下降产生的原因比较单一，是由于有气泡、气筒泄漏或者泵头需要维护时导致的，较容易解决。采取排气或打开脱气装置;检查连接部位，确保密闭;检查清理泵头、阀、密封圈等手段一般都可解决。而压力突然上升的产生原因则相对复杂，淋洗液有固体小颗粒、超纯水品质不良或过滤单元污染、分离柱填料发生改变，分离柱堵塞、抑制器堵塞、电导检测器堵塞、过滤器堵保护柱堵塞、六通阀堵塞等故障都会引起压力的突然上升。解决方法：采用排查法，从流路的检测器端开始，逐一拆开各个单元，确定引起压力增大的具体部件，对其进行清洗。若是分离柱引起的，可通过再生分离柱或更换分离柱解决；若是抑制器引起对抑制器进行再生处理；若是滤芯、保护柱引起的，将其更换则可。

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